Аннотация. Лихорадка денге, одно из наиболее распространенных вирусных инфекционных заболеваний XXI века, передается комарами и поражает примерно 100–400 миллионов человек во всем мире. Общепризнанных успешных методов лечения до сих пор нет, несмотря на множество исследований в in vitro и in silico поиске потенциальных противовирусных средств. РНК-хеликаза вируса денге (DENV) — это жизненно важный белок, играющий важную роль в репликации вируса. В данном исследовании анализировалась противовирусная активность флаванона нарингенина и его производных, воздействующих на  NS3 хеликазу DENV. В этой работе с помощью компьютерного скрининга, основанного на молекулярном докинге и ADMET-свойствах 20 производных нарингенина, в качестве самого перспективного был идентифицирован 6-фторнарингенин. Кроме того, сравнительные MD-симуляции и исследование MM-PBSA для комплексов, таких как NS3-нарингенин, NS3-6-фторнарингенин и NS3-ST-610 (стандартная молекула ингибитора), показали, что нарингенин способен образовывать стабильный комплекс с ферментом NS3-хеликазой вируса денге 2 типа (DENV2). Эти результаты  предсказывают перспективную противовирусную активность нарингенина в качестве ингибитора репликации вируса денге.

 

Ключевые слова: вирус денге, NS3 хеликаза, нарингенин, молекулярный докинг, моделирование молекулярной динамики, противовирусная активность